我們堅信溶液劑現在和將來都是市場的主流產品。
預計從2021年起產品陸續在中國及歐盟獲批，形成全球化銷售，發展成為這2個細分領域的頭部企業。
公司要聞
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2021-09-26熱烈祝賀我司CDMO首單簽約成功
2021年9月，我司與南京力成藥業達成合作協議，雙方將就3個吸入溶液劑展開合作。這是華蓋制藥成立以來的首單CDMO受托合同，標志著華蓋制藥的CDMO戰略走出了重要的第一步。 華蓋制藥了解更多 -
2021-09-08熱烈祝賀我公司在2021年新區工貿企業安全生產標準化運行質量審計得分排名第一
2021年08月，江北新區應急管理局委托三位專家對我公司進行三級安全標準化運行質量審計， 三位專家根據《南京市江北新區三級達標企業安全生產標準化運行質量審計評分表》內容對我司進行審計，并對我司三了解更多 -
2021-08-25熱烈祝賀我公司獲得一項國家發明專利授權
2021年8月24日，我公司申請的發明專利“一種提高硫酸特布他林霧化液穩定性的工藝處理方法”收到了專利授權通知。此項發明專利提供了一種更為穩定的硫酸特布他林霧化液的生產工藝，了解更多 -
2021-05-30熱烈祝賀華蓋制藥首款產品通過生產現場核查及GMP符合性檢查
華蓋制藥首款產品吸入用硫酸沙丁胺醇溶液于2021年4月18日通過研制現場核查后，2021年5月27日至30日，國家藥監局核查中心專家組一行對我司進行了為期四天的該品種生產現場核查及GMP符合性檢查。專家組對我公了解更多 -
2021-05-17南京華蓋制藥硫酸特布他林霧化吸入用溶液獲CDE受理
2021年5月13日，南京華蓋制藥有限公司研發的硫酸特布他林霧化吸入用溶液（2ml: 5mg;1ml:2.5mg）上市申請在國家藥品監督管理局審評中心獲得承辦受理，受理號為CYHS2101152和CYHS2101153。 特布他林是一了解更多 -
2021-04-19華蓋制藥首款產品通過注冊研制現場核查
華蓋制藥首款產品—吸入用硫酸沙丁胺醇溶液于2020年11月獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心受理。2021年4月16日至18日，國家藥監局核查中心專家組一行對我司進行了為期三天的該品種研制現場核查。專家了解更多 -
2021-02-02熱烈祝賀我公司榮獲“江蘇省民營科技企業”稱號
近日，經過企業自主申報、地方科技部門推薦和江蘇省民營科技企業協會嚴格的審核、公示等程序，南京華蓋制藥有限公司被評定為“江蘇省民營科技企業”。 江蘇省民營科了解更多 -
2021-02-022020年10月13日南京江北新區科投集團蒞臨我司參觀指導
10月13日，南京江北新區科技投資集團黨總支書記、副總經理陳煒一行6人蒞臨華蓋制藥參觀指導。公司總經理孫向陽、副總經理朱景陽、財務副總監劉娜威等參加接待。 陳煒一行首先參觀了公司了解更多 -
2021-02-02南京華蓋制藥吸入用硫酸沙丁胺醇溶液獲CDE受理
2020年11月25日，南京華蓋制藥有限公司研發的吸入用硫酸沙丁胺醇溶液（2.5ml:2.5mg;2.5ml:5mg）在國家藥品監督管理局審評中心的受理，受理號為CYHS2000807和CYHS2000808。 吸入用硫酸沙丁了解更多