写于 2017-02-07 11:26:01| 澳门永利网址官网网站| 基金

预览 - 切尔西的低血压药物很可能达到试验目标

*内容:来自晚期神经内科药物的数据*时间:9月下旬*分析师预计该试验将达到主要目标Anand Basu BANGALORE,9月23日(路透社) - Chelsea Therapeutics的CHTP.O实验性神经障碍药物,已经获批准在日本,预计在美国后期试验中将显示出高效率和清洁的安全性

切尔西药物Droxidopa的两项后期试验中的第一项数据预计将于9月底开始,并且由于预期有利好消息,该股在过去六个月中上涨了3倍以上

Droxidopa旨在治疗症状性神经源性直立性低血压(NOH) - 一种神经系统疾病,当受折磨的人站立姿势时导致血压下降 - 具有美国健康监管机构的快速通道状态

Wedbush Morgan Securities分析师Liana Moussatos说:“这种药已经在日本批准了10多年,所以药物有效,问题是临床试验中的执行风险

”如果获得批准,Droxidopa可以根据其更好的安全性,轻松取代现有的标准护理米多君治疗NOH

目前,由于担心仰卧位高血压 - 血压过度升高,特别是躺下时,米多君的使用受到限制

“Droxidopa的副作用特征远远优于米多君,它也更有效

Roth Capital Partners分析师Andrew Vaino表示,从安全的角度来看,这与你可以获得的药物一样干净

他说,使用米多君的患者中约有70%患有高血压,但在Droxidopa中,这一比例下降至约1%

拥有“买入”评级和切尔西股票价格7美元目标的Vaino预计该公司将在2011年第一季度推出这种药物.Wedbush的Moussatos预计美国食品和药物管理局将在第四季度批准该药物2010年,Droxidopa在美国的销售额约为2.75亿美元

一些投资者表达了对潜在安慰剂效应的担忧 - 健康状况的真正改善是由对受益的心理预期驱动而不是由于给定治疗的生理效应 - 但Moussatos没有受到干扰

在最初的开放标签滴定阶段,所有患者都接受了这种药物,但是14天后,他们中的一半人每天服用这种药物,而其余患者则服用了假药

“投资者担心没有Droxidopa治疗的14天可能不足以让更高的剂量冲洗出来并且NOH症状会恢复,”Moussatos表示,他对切尔西股票的评级为“跑赢大盘”,目标价为13美元

但分析师认为症状通常会在患者停止服用药物后2-3天内重新出现 - 留出足够的时间让症状重新出现,并将安慰剂患者与药物患者区分开来

(Anand Basu在班加罗尔报道; Anthony Kurian编辑)